Sienna EXACTSIGN COVID-19 Antigen Laientest Einzelpack
Artikel-Nr.:
70333
Hohe Spezifität: 99,2% und hohe Sensitivität: 93,2%
Dieser Test erkennt die Omikron-Variante B.1.1.529
beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet - AT1331/21
Pufferlösung bereits in vorbefülltem Probenröhrchen
SiennaExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test Casette - vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign™ COVID-19 Selbsttest - CE1434 - 1er » Mehr anzeigen
Dieser Test erkennt die Omikron-Variante B.1.1.529
beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet - AT1331/21
Pufferlösung bereits in vorbefülltem Probenröhrchen
SiennaExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test Casette - vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)ExactSign™ COVID-19 Selbsttest - CE1434 - 1er » Mehr anzeigen
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Dieser Laientest (Selbsttest) liefert Ihnen innerhalb nur 10 Minuten ein Testergebnis.
Die Probenentnahme erfolgt Anwenderfreundlich im vorderen Nasenbereich.
Sollte Ihr Testergebnis negativ ausfallen und Sie dennoch Symptome aufweisen, empfehlen wir Ihnen einen Arzt zu kontaktieren.
Selbsttests für den privaten Gebrauch tragen zur eigenen sowie zur Sicherheit Ihrer Mitmenschen bei.
Dieser Test erkennt die Omikron-Variante B.1.1.529
Dieser Test ist evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Dieser Test ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet - AT1331/21
Probenmaterial: Vorderer Nasenbereich (anterior-nasal) Pufferlösung bereits in vorbefülltem Probenröhrchen Sensitivität: 93,20 % Spezifität: 99,2 % Ergebnis nach ca. 10 Minuten ablesbar CE zertifiziert - CE1434
Die Probenentnahme erfolgt Anwenderfreundlich im vorderen Nasenbereich.
Sollte Ihr Testergebnis negativ ausfallen und Sie dennoch Symptome aufweisen, empfehlen wir Ihnen einen Arzt zu kontaktieren.
Selbsttests für den privaten Gebrauch tragen zur eigenen sowie zur Sicherheit Ihrer Mitmenschen bei.
Dieser Test erkennt die Omikron-Variante B.1.1.529
Dieser Test ist evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Dieser Test ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet - AT1331/21
Probenmaterial: Vorderer Nasenbereich (anterior-nasal) Pufferlösung bereits in vorbefülltem Probenröhrchen Sensitivität: 93,20 % Spezifität: 99,2 % Ergebnis nach ca. 10 Minuten ablesbar CE zertifiziert - CE1434
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